Đình chỉ lưu hành và thu hồi thuốc viên nén SEBEMIN

Thứ năm - 05/09/2019 20:56
Ngày 4/9/2019, Sở Y tế Hà Nội có văn bản 3721/SYT-NVD thông báo đình chỉ lưu hành và thu hồi thuốc viên nén SEBEMIN không đảm bảo chất lượng.
Thuốc viên nén SEBEMIN (Betamethason 0,25mg và d-Chlorpheniramin maleat 2mg), SĐK: VN-14320-11, số lô: SDM1711, ngày SX:24/10/2017, HD:23/10/2020 do Công ty Crown Pharm.Co., Ltd (Korea) sản xuất, Công ty cổ phần Dược liệu Trung ương 2 (Phytopharma) nhập khẩu bị đình chỉ lưu hành và thu hồi do không đạt chỉ tiêu hàm lượng betamethasone (chất làm giảm phản ứng phòng vệ tự nhiên của cơ thể và các triệu chứng như sưng tấy và dị ứng) và vi phạm chất lượng mức độ 2.

Trước đó, ngày 29/8/2019, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cũng đã ra thông báo đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc loại thuốc không đảm bảo chất lượng nói trên.
 
Sở Y tế Hà Nội yêu các cơ sở y tế công lập trực thuộc ngành, cơ sở y tế ngoài công lập, các doanh nghiệp kinh doanh thuốc, cơ sở bán lẻ thuốc trên địa bàn khẩn trương rà soát, thu hồi thuốc viên nén SEBEMIN (Betamethason 0,25mg và d-Chlorpheniramin maleat 2mg), SĐK: VN-14320-11, số lô: SDM1711 nêu trên. Phòng y tế quận, huyện, thị xã thông báo đến các cơ sở hành nghề trên địa bàn quản lý; tiến hành kiểm tra, giám sát việc thực hiện thu hồi của cơ sở (nếu có).
 
Hạnh Ngân

Tổng số điểm của bài viết là: 0 trong 0 đánh giá

Click để đánh giá bài viết

Những tin mới hơn

Những tin cũ hơn

coppyright
Bạn đã không sử dụng Site, Bấm vào đây để duy trì trạng thái đăng nhập. Thời gian chờ: 60 giây