Giám sát điều tra nguyên nhân tai biến nặng sau tiêm chủng

Thứ năm - 06/12/2018 15:37
Thông tư 34/2018/TT-BYT quy định chi tiết một số điều của Nghị định 104/2016/NĐ-CP ngày 1/7/2016 của Chính phủ quy định về hoạt động tiêm chủng có hướng dẫn cụ thể về việc giám sát điều tra nguyên nhân tai biến nặng sau tiêm chủng.
Việc phát hiện và xử trí tai biến nặng sau tiêm chủng khi đang triển khai tiêm chủng được thực hiện theo quy định tại Điều 5 Nghị định số 104/2016/NĐ-CP. Cụ thể khi đang triển khai tiêm chủng mà xảy ra tai biến nặng sau tiêm chủng, người đứng đầu cơ sở tiêm chủng có trách nhiệm: Dừng ngay buổi tiêm chủng; xử trí cấp cứu, chẩn đoán nguyên nhân tai biến nặng sau tiêm chủng; trường hợp vượt quá khả năng thì phải chuyển người bị tai biến nặng sau tiêm chủng đến cơ sở khám bệnh, chữa bệnh gần nhất; thống kê đầy đủ thông tin liên quan đến trường hợp tai biến nặng theo quy định của Bộ trưởng Bộ Y tế và báo cáo cho Sở Y tế trong thời hạn 24 giờ kể từ thời điểm xảy ra tai biến.
 
Cơ sở khám bệnh, chữa bệnh tiếp nhận trường hợp tai biến nặng sau tiêm chủng phải tiến hành cấp cứu, điều trị và báo cáo Sở Y tế trong thời hạn 24 giờ kể từ thời điểm tiếp nhận người bị tai biến.
 
image2
Tiêm chủng bổ sung vắc xin sởi - rubella cho trẻ từ 1-5 tuổi trên địa bàn thành phố Hà Nội.
 
Trường hợp xảy ra tai biến nặng sau tiêm chủng vắc xin ngoài Chương trình tiêm chủng mở rộng và tiêm chủng chống dịch, cơ sở nơi xảy ra tai biến nặng sau tiêm chủng có trách nhiệm báo cáo Sở Y tế nơi cơ sở đặt trụ sở trong vòng 24 giờ kể từ khi xảy ra tai biến và thực hiện bồi thường theo quy định của pháp luật về dân sự nếu có lỗi gây ra tai biến nặng sau tiêm chủng.
 
Thống kê các thông tin liên quan đến trường hợp bị tai biến nặng sau tiêm chủng: họ tên, tuổi, giới, địa chỉ của đối tượng tiêm chủng hoặc cha, mẹ của trẻ; ngày, giờ tiêm chủng; loại vắc xin, tên vắc xin, số đăng ký lưu hành hoặc số giấy phép nhập khẩu, số lô, hạn sử dụng, nhà sản xuất, đơn vị cung cấp, tình trạng bảo quản lúc nhận; ngày, giờ xuất hiện tai biến nặng sau tiêm chủng, các triệu chứng chính, kết quả điều trị, kết luận nguyên nhân (nếu có). Thống kê toàn bộ số lượng vắc xin (tên vắc xin, số lô, hạn sử dụng) đã sử dụng trong buổi tiêm chủng; số đối tượng đã được sử dụng theo từng loại và lô vắc xin trong buổi tiêm chủng đó, tình trạng sức khỏe của đối tượng tiêm chủng.
 
Cơ sở khám bệnh, chữa bệnh tiếp nhận trường hợp tai biến nặng sau tiêm chủng phải thực hiện: tiến hành cấp cứu, xử trí và điều trị theo quy định; báo cáo Sở Y tế theo quy định. Tuyến huyện, tỉnh: tiếp nhận báo cáo, tổng hợp thông tin, báo cáo tuyến trên theo quy định. Sở Y tế sẽ thành lập đoàn công tác điều tra tai biến nặng sau tiêm chủng.
 
Về quy trình điều tra được thực hiện theo các bước cụ thể: xác minh các thông tin trong báo cáo; điều tra tai biến nặng sau tiêm chủng; đánh giá thực hành tiêm chủng; đặt giả thuyết; kiểm tra giả thuyết và kết thúc điều tra. Riêng bước điều tra tai biến nặng sau tiêm chủng tuân thủ việc điều tra và thu thập thông tin từ bệnh nhân hoặc người nhà; điều tra bệnh cảnh lâm sàng của trường hợp tai biến nặng sau tiêm chủng; điều tra vắc xin nghi ngờ; điều tra những người liên quan. Đánh giá thực hành tiêm chủng bằng cách hỏi và quan sát hiện trạng thực hành tiêm chủng.
 
Thực hiện lấy mẫu vắc xin đối với tất cả các trường hợp tai biến nặng sau tiêm chủng. Kiểm định chất lượng vắc xin khi có nghi ngờ nguyên nhân tai biến nặng do vắc xin hoặc theo yêu cầu của Hội đồng tư vấn chuyên môn đánh giá nguyên nhân tai biến sau tiêm chủng. Nếu mẫu vắc xin không thuộc diện phải gửi kiểm định nếu còn hạn sử dụng và được bảo quản đúng quy định, Trung tâm Kiểm soát bệnh tật phân phối cho các cơ sở tiêm chủng tại địa phương để sử dụng sau khi có kết luận của Hội đồng tư vấn chuyên môn đánh giá nguyên nhân tai biến sau tiêm chủng cấp tỉnh, thành phố.
 
Cơ sở phát hiện, tiếp nhận trường hợp tai biến nặng sau tiêm chủng thực hiện thu thập mẫu bệnh phẩm trong trường hợp cần thiết để xác định nguyên nhân tai biến sau tiêm chủng.
 
Đánh giá nguyên nhân tai biến nặng sau tiêm chủng và thông báo kết quả được thực hiện đối với các trường hợp tai biến nặng sau tiêm chủng; tỷ lệ phản ứng thông thường thực tế vượt quá tỷ lệ thống kê thường gặp; một trường hợp hay một cụm phản ứng có khả năng ảnh hưởng nghiêm trọng tới cộng đồng.
 
Sở Y tế có trách nhiệm thành lập, tổ chức họp Hội đồng tư vấn chuyên môn đánh giá nguyên nhân tai biến nặng sau tiêm chủng trên địa bàn và thông báo nguyên nhân tai biến nặng sau tiêm chủng. Cụ thể, trong thời hạn 24 giờ, kể từ khi xay ra trường hợp tai biến nặng sau tiêm chủng, Sở Y tế có trách nhiệm tổ chức việc điều tra và trong thời hạn 5 ngày làm việc kể từ khi nhận báo cáo điều tra trường hợp tai biến nặng sau tiêm chủng, Sở Y tế phải tổ chức họp Hội đồng tư vấn chuyên môn đánh giá nguyên nhân tai biến sau tiêm chủng trên địa bàn. Trong thời hạn 24 giờ, kể từ thời điểm có biên bản họp Hội đồng tư vấn chuyên môn, Giám đốc Sở Y tế thông báo công khai và báo cáo Bộ Y tế về nguyên nhân gây tai biến nặng sau tiêm chủng; thông báo cho gia đình của người bị tai biến nặng sau tiêm chủng về nguyên nhân gây tai biến.
 
Hồng Thương

Tổng số điểm của bài viết là: 0 trong 0 đánh giá

Click để đánh giá bài viết

Những tin mới hơn

Những tin cũ hơn

Thăm dò ý kiến

Bạn đánh giá website này như thế nào?

Liên kết
Tin mới
Thống kê
  • Đang truy cập46
  • Máy chủ tìm kiếm3
  • Khách viếng thăm43
  • Hôm nay10,549
  • Tháng hiện tại255,560
  • Tổng lượt truy cập7,036,139
coppyright
Bạn đã không sử dụng Site, Bấm vào đây để duy trì trạng thái đăng nhập. Thời gian chờ: 60 giây