Sẽ sử dụng vắc xin phòng bệnh sởi - rubella do Việt Nam sản xuất

Thứ tư - 03/05/2017 22:37
Bộ Y tế vừa cấp giấy phép lưu hành vắc xin phối hợp sởi - rubella (MR) do Trung tâm nghiên cứu, sản xuất Vắc xin và Sinh phẩm y tế sản xuất.
Trung tâm nghiên cứu, sản xuất Vắc xin và Sinh phẩm y tế (Bộ Y tế) cho biết, đây là lô vắc xin đầu tiên phối hợp sởi - rubella của trung tâm, đồng thời đánh dấu việc nghiên cứu thành công vắc xin theo công nghệ mới, được sản xuất đại trà và cung cấp cho thị trường sử dụng.
 
Theo kế hoạch, tháng 6/2017, trung tâm sẽ cung cấp khoảng 2,5 triệu liều vắc xin phối hợp phòng bệnh sởi - rubella cho Chương trình Tiêm chủng mở rộng để tiêm cho trẻ em, thay thế vắc xin nhập khẩu của Ấn Độ đang sử dụng. Bên cạnh đó, vắc xin mới này phù hợp tiêm phòng cho đối tượng bà mẹ đang mang thai để phòng tránh những nguy cơ dị tật cho trẻ khi sinh ra.
 
Như vậy, đến nay, Việt Nam có thể chủ động được nguồn vắc xin phòng chống dịch bệnh sởi-rubella, tránh nguy cơ thiếu hụt vắc xin do thủ tục nhập khẩu hoặc khan hiếm từ nhà sản xuất.
 
Được biết, vắc xin phối hợp sởi - rubella được Bộ Y tế giao cho trung tâm nghiên cứu sản xuất vào năm 2013, xuất phát từ tình hình bệnh rubella thường xuyên xảy ra tại Việt Nam, nhất là nguy cơ đối với các bà mẹ mang thai khi bị nhiễm rubella có thể gây dị tật bẩm sinh cho trẻ như bệnh tim, điếc, não úng thủy hoặc thai bị chết lưu. Sử dụng vắc xin phối hợp sởi - rubella sẽ phòng được hai bệnh sởi và rubella cùng một lúc.
 
Hạnh Nguyễn

Tổng số điểm của bài viết là: 0 trong 0 đánh giá

Click để đánh giá bài viết

Những tin mới hơn

Những tin cũ hơn

Thăm dò ý kiến

Theo bạn, giao diện Cổng thông tin điện tử của Sở Y tế Hà Nội?

Liên kết
Tin mới
Thống kê
  • Đang truy cập35
  • Hôm nay3,163
  • Tháng hiện tại63,508
  • Tổng lượt truy cập1,949,718
coppyright
Bạn đã không sử dụng Site, Bấm vào đây để duy trì trạng thái đăng nhập. Thời gian chờ: 60 giây