Đảm bảo việc lựa chọn thuốc có chất lượng tốt để phục vụ công tác điều trị bệnh cho nhân dân

Thứ ba - 07/08/2018 04:23
Chiều ngày 6/8/2018, Bộ Y tế đã tổ chức hội thảo xin ý kiến dự thảo Thông tư quy định việc đấu thầu thuốc tại các cơ sở y tế công lập.
Phát biểu tại hội thảo, Bộ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Thị Kim Tiến cho biết, công tác đấu thầu thuốc là một nhiệm vụ quan trọng của ngành y tế nhằm đảm bảo việc lựa chọn được các thuốc có chất lượng tốt để phục vụ công tác điều trị bệnh cho nhân dân, nhưng đồng thời phải đảm bảo có giá hợp lý để tiết kiệm chi phí tiền thuốc cho người bệnh, cho quỹ bảo hiểm y tế và ngân sách nhà nước.
 
Bộ Y tế tổ chức hội thảo để trực tiếp lắng nghe ý kiến của tất cả các đồng chí đại diện cho các đối tượng liên quan sẽ trực tiếp chịu sự điều chỉnh của văn bản, trực tiếp triển khai các quy định về đấu thầu mua sắm thuốc. Đồng thời, mong nhận được các ý kiến góp ý giúp Bộ Y tế ban hành được Thông tư mới khắc phục cơ bản được các khó khăn, bất cập trong công tác đấu thầu, mua sắm thuốc và ngành y tế hoàn thành được nhiệm vụ đảm bảo cung ứng kịp thời, đủ thuốc có chất lượng tốt với giá hợp lý để phục vụ công tác chăm sóc sức khỏe cho nhân dân.
 
Ông Nguyễn Tất Đạt, Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế đại diện cho Ban soạn thảo đã trình bày, so sánh những điểm mới của Dự thảo Thông tư so với Thông tư số 11/2016/TT-BYT ngày 11/5/2016. Điểm mới nổi bật trong việc sửa đổi tại Thông tư mới này là việc xác định các tiêu chí kỹ thuật của các nhóm thuốc tại Điều 5. Chương II về phân chia gói thầu, nhóm thuốc. Bao gồm gói thầu thuốc generic; gói thầu thuốc biệt dược gốc và tương đương điều trị; gói thầu thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền; gói thầu dược liệu, gói thầu vị thuốc cổ truyền. Mỗi gói thầu thuốc đều có tiêu chí cụ thể đối với các nhóm thuốc. Cụ thể, tại gói thầu thuốc generic xác định các tiêu chí kỹ thuật chi tiết, rõ ràng với việc mỗi danh mục thuốc generic được phân chia thành 5 nhóm thuốc. Nhà thầu có thuốc đáp ứng tiêu chí kỹ thuật của nhóm nào thì được dự thầu vào nhóm đó. Nhưng, các nhóm thuốc trên đều phải đáp ứng các tiêu chí như phải có nguồn gốc, nguồn cung cấp nguyên liệu rõ ràng; có cùng công thức bào chế; quy trình sản xuất phải giám sát được tiêu chuẩn chất lượng đối với cả sản phẩm thuốc của nước ngoài hay do Việt Nam sản xuất. Các tiêu chí đưa ra nhằm đảm bảo chất lượng thuốc tốt nhất, đồng thời, hỗ trợ, khuyến khích các doanh nghiệp dược trong nước tham gia vào đáp ứng các tiêu chí đối với nhóm thuốc generic chất lượng tốt nhất theo đúng chủ trương do Chính phủ đề ra trong việc thúc đẩy phát triển ngành công nghiệp dược liệu quốc gia.
 
Tại hội thảo, các đại biểu, đại diện doanh nghiệp dược trong nước và quốc tế đã đóng góp ý kiến hướng đến hoàn thiện dự thảo.
 
Tiếp thu các ý kiến đóng góp, Bộ trưởng Nguyễn Thị Kim Tiến hoan nghênh Cục Quản lý Dược đã trình Thủ tướng Chính phủ dự thảo Nghị định sửa đổi Nghị định 38 về cắt giảm 50% thủ tục hành chính và điều kiện đầu tư kinh doanh để tạo điều kiện cho các doanh nghiệp, đơn vị lĩnh vực dược tiết kiệm chi phí, tạo hành lang pháp lý thông thoáng cho doanh nghiệp thêm nhiều cơ hội phát triển. Bộ trưởng Bộ Y tế đề nghị Cục Quản lý Dược tổng hợp các ý kiến đóng góp của các đại biểu nhằm hoàn thiện dự thảo Thông tư.
 
Thắng Đạt
 

Tổng số điểm của bài viết là: 0 trong 0 đánh giá

Click để đánh giá bài viết

Những tin mới hơn

Những tin cũ hơn

Thăm dò ý kiến

Theo bạn, giao diện Cổng thông tin điện tử của Sở Y tế Hà Nội?

Liên kết
Tin mới
Thống kê
  • Đang truy cập43
  • Máy chủ tìm kiếm17
  • Khách viếng thăm26
  • Hôm nay7,234
  • Tháng hiện tại240,971
  • Tổng lượt truy cập4,208,456
coppyright
Bạn đã không sử dụng Site, Bấm vào đây để duy trì trạng thái đăng nhập. Thời gian chờ: 60 giây