Điểm báo ngày 18/4/2017

Bộ Y tế vào cuộc vụ bác sĩ bị người nhà bệnh nhân đánh chấn thương sọ não
 
Cục Quản lý Khám, chữa bệnh yêu cầu Sở Y tế Hà Nội chỉ đạo Bệnh viện phối hợp với Cơ quan Công an điều tra xác minh, làm rõ vụ việc và xử lý theo quy định của pháp luật.
 
Chiều 17/4, Cục Quản lý Khám chữa bệnh (Bộ Y tế) đã có công văn gửi Sở Y tế Hà Nội về việc bác sỹ Bệnh viện đa khoa Thạch Thất bị hành hung trong khi đang thực hiện nhiệm vụ.
 
Cục Quản lý Khám, chữa bệnh đề nghị Giám đốc Sở Y tế Thành phố Hà Nội tổ chức thăm hỏi động viên, chỉ đạo Bệnh viện Đa khoa huyện Thạch Thất quan tâm công tác cấp cứu, điều trị phục hồi sức khoẻ và tâm lý cho bác sỹ bị của bệnh viện bị người nhà người bệnh hành hung trong khi đang làm nhiệm vụ; Cục cũng yêu cầu Sở Y tế Hà Nội chỉ đạo Bệnh viện Đa khoa Thạch Thất phối hợp với cơ quan công an điều tra xác minh, làm rõ vụ việc và xử lý theo quy định của pháp luật. Bên cạnh đó, rà soát, chấn chỉnh công tác an ninh, trật tự tại các bệnh viện trực thuộc Sở Y tế quản lý, bảo đảm an toàn cho cán bộ và nhân viên Y tế khi cấp cứu, khám chữa bệnh cho người bệnh tại các điểm nóng trong bệnh viện. Báo cáo về Cục Quản lý Khám, chữa bệnh, trước ngày 20/4/2017.
 
(Báo Gia đình và xã hội)
 
Xuất hiện thuốc Vatarenl 20mg giả trên thị trường
 
Cục  Quản lý Dược – Bộ Y tế vừa có công văn gửi Sở Y tế các địa phương trong cả nước thông báo về việc cơ quan chức năng đã phát hiện thuốc Vatarenl 20mg giả xuất hiện trên thị trường.
 
Theo đó tại công văn số 4568/QLD-CL, Cục Quản lý Dược cho biết, Cục đã nhận được báo cáo của Văn phòng đại diện thường trú tại Hà Nội của Công ty Les Laboratories Servier kèm theo kết quả điều tra, phân tích hóa học, đặc điểm nhận biết về thuốc giả mang tên Vastarel 20mg, số đăng ký VN-16510-13; số lô sản xuất: 929852, vỉ 30 viên, trên nhãn ghi mạo danh nhà sản xuất là Công ty Les Laboratories Servier – France. Mẫu thuốc do Phòng cảnh sát điều tra tội phạm kinh tế và chức vụ (PC 46) công an Thành phố Hồ Chí Minh bắt giữ và yêu cầu xác minh.
Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc trên địa bàn không được buôn bán, sử dụng thuốc Vastarel 20mg, số đăng ký VN-16510-13; số lô sản xuất: 929852, vỉ 30 viên, trên nhãn ghi mạo danh nhà sản xuất là Công ty Les Laboratories Servier – France và có một số đặc điểm khác với mẫu thuốc Vastarel 20mg thật do Công ty Les Laboratories Servier – France sản xuất như sau:
Trên nhãn vỉ thuốc Vastarel 20mg giả có chữ in nhòe, khó đọc, chữ NSX ghi “Les Laboratories Servier - France. Trong khi đó, thuốc Vastarel 20mg thật in chữ rõ nét, dễ đọc.
 
Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông tin rộng rãi để người  dân biết, không sử dụng loại thuốc Vastarel 20mg giả có các dấu hiệu nhận biết nêu trên; phối hơp với cơ quan chức năng kiểm tra, xác minh truy tìm nguồn gốc xuất xứ của thuốc giả này…
 
Liên quan đến loại thuốc giả này, Giám đốc Sở Y tế Hà Nội Nguyễn Khắc Hiền cũng vừa có Công văn số 1128/SYT-NVD gửi các cơ sở y tế, phòng y tế quận, huyện, thị xã, trung tâm y tế dự phòng thông báo về việc trên thị trường hiện có lưu hành thuốc giả mang tên Vastarel 20mg. Sở Y tế Thành phố Hà Nội yêu cầu các cơ sở kinh doanh thuốc, bán lẻ thuốc, cơ sở y tế trên địa bàn báo ngay cho cơ quan chức năng khi phát hiện loại thuốc giả lưu hành trên thị trường; phòng y tế các quận, huyện, thị xã tiến hành kiểm tra, giám sát việc triển khai thực hiện của các đơn vị nêu trên và xử lý vi phạm theo quy định.
 
Được biết, Vastarel 20mg là loại thuốc được sử dụng trong điều trị dự phòng cơn đau thắt ngực, chống thiếu máu cục bộ.
 
(Báo Sức khỏe và đời sống)
 
Đình chỉ lưu hành thuốc Berberin BM chữa tiêu chảy
 
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có Công văn 4523/QLD-CL thông báo về việc đình chỉ lưu hành loại thuốc viên nén Berberin BM (lô sản xuất: 252015, NSX: 03-10-2015, HD: 03-10-2017, Công ty cổ phần Dược phẩm Hà Nam sản xuất) do thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu hàm lượng berberin. Trước đó, mẫu thuốc được lấy tại Công ty TNHH Dược phẩm Ngọc Giang - quầy số 237, tầng 2 Hapu Medicenter (số 1 Nguyễn Huy Tưởng, quận Thanh Xuân, Hà Nội) để tiến hành kiểm nghiệm.
 
Liên quan đến vấn đề này, Sở Y tế Hà Nội cũng đã có Công văn số 1124/SYT-QLD gửi các đơn vị y tế trên địa bàn, Công ty TNHH Dược phẩm Ngọc Giang, yêu cầu thực hiện thu hồi triệt để lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên. Các phòng y tế quận, huyện, thị xã cần thông báo đến các cơ sở hành nghề trên địa bàn và thực hiện kiểm tra, giám sát việc thực hiện thu hồi của cơ sở.
 
Được biết, thuốc viên nang Berberin BM có công dụng chữa tiêu chảy, đau bụng, đầy bụng, viêm ruột cấp và mạn tính, lỵ trực trùng...
 
(Báo Hànộimới)
Thăm dò ý kiến

Theo bạn, giao diện Cổng thông tin điện tử của Sở Y tế Hà Nội?

Liên kết
Thống kê
  • Đang truy cập60
  • Máy chủ tìm kiếm24
  • Khách viếng thăm36
  • Hôm nay8,580
  • Tháng hiện tại112,123
  • Tổng lượt truy cập1,823,973
coppyright
Bạn đã không sử dụng Site, Bấm vào đây để duy trì trạng thái đăng nhập. Thời gian chờ: 60 giây