Điểm báo ngày 5/8/2018


 
Cấp phát thuốc, hóa chất cho các xã, thị trấn bị ngập
 
Trong những ngày vừa qua, trước tình hình ngập trên diện rộng ở nhiều xã trên địa bàn huyện Chương Mỹ, công tác đáp ứng y tế tại các vùng bị ngập lụt trên địa bàn huyện đang được chú trọng. 
 
Ông Dương Viết Tài - Giám đốc Trung tâm Y tế huyện Chương Mỹ cho hay, tính đến chiều 31/7, trung tâm đã cấp phát thuốc, hóa chất cho các xã, thị trấn bị ngập úng, với 4.688 túi thuốc (trong đó thuốc tra mắt, thuốc ngoài da, Cloramin B và phèn chua). Ngoài ra, công tác vệ sinh môi trường được triển khai thực hiện trong ngày ở các vùng ngập, tính đến ngày 31/7 đã có 347 số hộ được tổng vệ sinh môi trường, hầu hết cán bộ y tế trạm, cán bộ y tế thôn, cán bộ Trung tâm tăng cường đều được huy động tham gia. Đồng thời, Trung tâm đã cử Tổ cấp cứu cơ động thường trực tại đê Tả Bùi.
 
Trong thời gian tới, Trung tâm Y tế huyện phối hợp với Trạm Y tế các xã, thị trấn bị ngập úng sẽ tiếp tục công tác tuyên truyền phòng chống dịch bệnh cho người dân sau mưa lũ, giám sát tình hình dịch bệnh, hướng dẫn và xử lý nguồn nước sinh hoạt, duy trì công tác thường trực cấp cứu, khám chữa bệnh tại đơn vị và tiếp tục cung ứng thuốc, hóa chất bảo đảm kịp thời cho nhân dân trên địa bàn huyện. 
 
(Báo Pháp luật)
 
Vụ thuốc chứa chất gây ung thư: Không nên quá lo lắng!
 
Cục Quản lý Dược mới đây có văn bản hỏa tốc gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, các cơ sở kinh doanh thuốc về việc đình chỉ 23 loại thuốc thành phẩm được sản xuất từ nguyên liệu valsartan do công ty Zhejiang Huahai Pharmaceutical - Trung Quốc sản xuất.
 
Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, sau đó Cục Quản lý Dược thông báo cho Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương rằng các cơ sở sản xuất, kinh doanh thuốc phải đình chỉ lưu hành tất cả các thuốc thành phẩm được sản xuất từ nguyên liệu valsartan của Công ty Zhejiang Huahai Pharmaceutical - Trung Quốc. Theo luật định, việc đình chỉ lưu hành và thu hồi thuốc này phải tuyệt đối tuân thủ.
 
Trước đó, theo thông báo của Cơ Quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA), Cơ quan Quản lý dược Canada và một số cơ quan quản lý dược khác, các thuốc chứa valsartan được sản xuất từ nguyên liệu valsartan do Công ty Zhejiang Huahai Pharmaceutical - Trung Quốc sản xuất cũng bị buộc phải thu hồi.
 
Nguyên nhân là do nguyên liệu valsartan kể ở trên chứa tạp chất N-nitrosodimethylamine (NDMA) có nguy cơ gây ung thư.
 
Trước thông tin này, nhiều người rất lo lắng vì đang sử dụng thuốc hạ huyết áp valsartan có trong danh sách bị đình chỉ lưu hành. Đây là thuốc trị tăng huyết áp được nhiều người sử dụng và họ đều bất ngờ vì thuốc mình đang dùng lại có thông tin có chứa chất có thể gây ung thư.
 
Theo thông tin đáng tin cậy là nhiều thuốc có dược chất valsartan có chứa chất được cho là gây ung thư không phải do các nước, trong đó có nước ta kiểm nghiệm phát hiện mà trực tiếp là công ty sản xuất dược chất này từ Trung Quốc phát hiện ra, và họ thông báo tới các khách hàng của mình để ngưng sử dụng. Không riêng gì Việt Nam mà nhiều nước trên thế giới kể cả ở châu Âu, Mỹ cũng nhập dược chất này từ Trung Quốc để sản xuất vì có giá thành rẻ.
 
Dược chất valsartan thuộc nhóm thuốc đối kháng thụ thể angiotensin II, được dùng để điều trị bệnh tăng huyết áp và suy tim. Ngoài ra thuốc cũng được dùng giúp ngăn ngừa đột quỵ, nhồi máu cơ tim, và được dùng để giúp bảo vệ thận khỏi tổn thương do bệnh tiểu đường.
 
N-nitrosodimethylamine là tác nhân có thể gây ung thư tế bào gan chủ yếu dựa vào nghiên cứu thực nghiệm trên động vật, được báo cáo từ những năm 1960 thế kỷ trước. Chất này cũng đã được liệt kê trong danh mục cấm không được có trong thành phần mỹ phẩm (Annex 2 of the Asean cosmetic directive). Đương nhiên, trong dược phẩm phải không được chứa nó. Valsartan thực chất là một hóa chất, cho nên trong quá trình tổng hợp nguyên liệu hóa chất này để dùng làm dược phẩm, người ta phải loại trừ các tạp chất có thể nhiễm kèm theo, trong đó có N-nitrosodimethylamine. Thế mà Công ty Zhejiang Huahai Pharmaceutical - Trung Quốc trong quá trình sản xuất nguyên liệu này lại không loại trừ được tạp chất nguy hại và chính họ mới phát hiện sơ sót nguy hiểm này. Đúng là như thế, bởi vì cho tới nay, khi dùng nguyên liệu để bào chế dược phẩm người ta thường kiểm nghiệm độ tinh khiết của nguyên liệu, thường chỉ xét đến các tạp chất là độc chất như độc chất chì, thủy ngân, asen… nhiễm trong thuốc. Chứ chưa có dược điển nào của các nước tiên tiến, kể cả nước ta, yêu cầu phải kiểm nghiệm có chứa chất N- Nitrosodimethylamine hay không.
 
Nếu thuốc có nguy cơ chứa chất gây ung thư là N-nitrosodimethylamine và Cục Quản lý dược, Bộ Y tế có văn bản yêu cầu đình chỉ lưu hành thì phải tuân thủ thu hồi, không được phép lưu hành. Nhưng thông tin nói trên cũng đang gây hoang mang cho người dùng thuốc đến độ chối bỏ hoàn toàn việc dùng thuốc là điều không nên. Xin có lời khuyên như sau.
 
Những bệnh nhân đang sử dụng thuốc valsartan của các công ty nhập khẩu nguyên liệu từ Trung Quốc vừa nêu không nên bỏ việc dùng thuốc trị tăng huyết áp hoàn toàn, mà nên trở lại tái khám ở bác sĩ điều trị bệnh mình trước đây. Chắc chắn bác sĩ sẽ đổi đơn thuốc. Hoặc chỉ định dùng thuốc thay thế là valsartan của công ty không bị đình chỉ lưu hành, hiện nay thị trường có rất nhiều dược phẩm không dùng nguyên valsartan do Công ty Zhejiang Huahai Pharmaceutical - Trung Quốc sản xuất. Hoặc chỉ định dùng một thuốc đối kháng thụ thể angiotensin II khác, nhóm thuốc này có nhiều thuốc thuộc cùng loại có vần cuối của tên là sartan như losartan, telmisartan, irbesartan…
 
(Báo Sức khỏe và đời sống)
Phòng Thông tin báo chí
Thăm dò ý kiến

Theo bạn, giao diện Cổng thông tin điện tử của Sở Y tế Hà Nội?

Liên kết
Thống kê
  • Đang truy cập41
  • Hôm nay7,051
  • Tháng hiện tại115,760
  • Tổng lượt truy cập4,413,127
coppyright
Bạn đã không sử dụng Site, Bấm vào đây để duy trì trạng thái đăng nhập. Thời gian chờ: 60 giây